標(biāo)準(zhǔn)名稱
1 范圍
本注冊標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了XXXX（產(chǎn)品名稱）的產(chǎn)品分類（如有）、要求，試驗方法，檢驗規(guī)則，標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存等內(nèi)容。
本注冊標(biāo)準(zhǔn)適用于XXXX（產(chǎn)品名稱）。（以下簡稱XX）。該產(chǎn)品供
（用途） 。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
引用標(biāo)準(zhǔn)順序：國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)的排列原則：按標(biāo)準(zhǔn)編號由小到大排列。
例：GB 230-1991 金屬洛氏硬度試驗方法
GB 1220-1992 不銹鋼棒
YY/T 91052-1999 手術(shù)器械標(biāo)志
ISO 1942-2：1989 牙科詞匯 第2部分：牙科材料
3 產(chǎn)品分類（如有）
推薦：分類可按下列原則劃分:
a) 產(chǎn)品基本參數(shù)（幾何尺寸）
b) 產(chǎn)品結(jié)構(gòu)
c) 產(chǎn)品用途
d) 產(chǎn)品功能
4 要求
應(yīng)提供安全性能及有效性能要求。其編寫應(yīng)考慮要求的合理性、有效性、安全性、適用性、導(dǎo)領(lǐng)性、完整性和協(xié)調(diào)性。
1、安全性能要求
應(yīng)注意選擇適用下列標(biāo)準(zhǔn)：
GB 9706 醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求系列標(biāo)準(zhǔn)；
GB/T 16886 醫(yī)療器械生物學(xué)評價系列標(biāo)準(zhǔn)；
YY/T 0127 口腔材料生物評價系列標(biāo)準(zhǔn)；
及其它安全要求。
2、有效性能要求
應(yīng)包括重要性能、一般性能指標(biāo)及外觀要求。有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，其性能應(yīng)符合上述標(biāo)準(zhǔn)的要求。沒有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，其性能應(yīng)由產(chǎn)品制造商根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期應(yīng)用情況確定，并保持性能要求與說明書中明示的技術(shù)指標(biāo)一致。
5 試驗方法
試驗方法應(yīng)與要求相對應(yīng)。試驗方法一般應(yīng)采用已頒布的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法。如果沒有現(xiàn)行的試驗方法可采用時，規(guī)定的試驗方法應(yīng)具有可操作性和可再現(xiàn)性。試驗中使用的測試儀器、設(shè)備、工具及標(biāo)準(zhǔn)樣品等一般應(yīng)有規(guī)定的精度等級。
在表述試驗方法章節(jié)前,應(yīng)有下列引導(dǎo)語(僅限于機(jī)電類產(chǎn)品):
推薦：
預(yù)處理：試驗前，XXXX（產(chǎn)品名稱）應(yīng)在試驗場所不通電停放不少于24小時，在正式系列試驗前應(yīng)先按使用說明書運(yùn)轉(zhuǎn)該產(chǎn)品。
6 檢驗規(guī)則
應(yīng)給出下列信息：
1、 產(chǎn)品出廠檢驗要求；
2、 出廠檢驗的檢驗項目與檢驗范圍；
3、 周期檢查要求；
4、 判定原則。
推薦：（有源醫(yī)療器械除外）
6.1 XXXX（產(chǎn)品名稱）應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢驗部門逐臺檢驗合格后方可提交驗收。
6.2 驗收時根據(jù)不同的檢驗?zāi)康目蓜澐忠韵聨追N檢驗：
6.2.1 出廠檢驗（含交收檢驗）
6.2.2 一般類型型式檢驗，包括：
a） 試產(chǎn)注冊檢驗；
b） 準(zhǔn)產(chǎn)注冊檢驗；
c） 周期檢驗。
6.3 出廠檢驗項目及檢驗范圍按表X的規(guī)定：
表X 檢驗項目及檢驗范圍
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檢驗項目 |
檢驗范圍 |
備注
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